Más de mil niños de dos colegios de Rivas, participan en una carrera para apoyar a los bebés que tienen una enfermedad poco frecuente llamada atresia esofágica

Desde Rivas Actual, continuando y ampliando nuestro compromiso con la diversidad funcional y las personas con distintas capacidades, comenzamos la publicación de noticias adaptadas a LECTURA FÁCIL, haciendo las noticias más fáciles de entender, útiles para todas las personas, pero sobre todo, para las personas con dificultades de comprensión.

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Los niños de los colegios de Rivas

La Luna y Mario Benedetti

han participado en una carrera solidaria

organizada por el centro del barrio de La Luna.

 

Han corrido más de mil niños

para apoyar a la asociación

La sonrisa de la Guerrera.

Esta asociación ayuda a las familias

que tiene alguna persona

con atresia esofágica.

 

La atresia esofágica es una enfermedad

poco frecuente,

que se da en los bebés recién nacidos.

 

Los bebés con esta enfermedad

tienen un problema en el esófago,

que les hace difícil

tener una alimentación normal.

Hay que tener mucho cuidado

con los alimentos que toman por la boca,

porque no llegan al estómago

y pueden entrar en los pulmones.

 

Es una enfermedad poco frecuente

porque sólo la tiene 1 persona

de cada cinco mil, en todo el mundo.

 

Esta enfermedad es hereditaria,

es decir, que pasa de padres a hijos.

 

La carrera solidaria empieza a las diez de la mañana,

además de los niños

también corren los profesores

y personas del AMPA de los dos colegios.

 

Para participar en la carrera solidaria

todos los participantes pagan un euro,

pero muchas familias han pagado más dinero

para ayudar a las personas con esta enfermedad.

 

Los corredores han recibido un dorsal,

una botella de agua y un plátano

que les entrega el comedor del colegio La Luna.

Aroa es una niña con atresia esofágica

que ahora tiene 5 años.

Su madre ha creado la asociación

La Sonrisa de la Guerrera

para ayudar a otras familias

que tienen algún hijo con esta enfermedad.

 

La madre de Aroa, dice que es muy difícil

aceptar la enfermedad que tiene su hija.

Al principio, pensaba que con una operación

es suficiente para solucionar la enfermedad.

En su familia han tenido que aceptar

que Aroa tiene que operarse varias veces.

 

Aroa, de momento, sólo puede tomar

un poco de agua y algún puré por la boca.

 

Para contactar con la asociación

se puede hacer:

– un correo electrónico lasonrisadelaguerrera@gmail.com

Instagram @lasonrisadelaguerrera

una página web que están creando www.lasonrisadelaguerrera.es